A una mujer de 41 años se le hizo diagnóstico de síndrome de superposición en el año 2000 con esclerosis sistémica y dermatomiositis. Desarrolló nódulos duros en la región glútea y codos en 2001 y evolucionó clínicamente (mostrado en la línea axilar del hemitórax derecho en el Panel A), y radiográficamente (Panel B y C).
La lesión más grande fue extirpada y reapareció antes de un año. El examen histológico mostró calcinosis cutis.
La calcinosis cutis ha sido reportada en esclerosis sistémica, dermatomiositis y enfermedad mixta del tejido conectivo. Puede ser compleja para tratar. Esta paciente recibió después del diagnóstico glucocorticoides, azatioprina y metotrexato para la enfermedad mixta y más específicamente bifofonatos y minociclina para la calcinosis cutis. A pesar del tratamiento la paciente persistió con extensas calcificaciones en glúteos, piernas y antebrazos con infecciones recurrentes en los sitios calcificados.
Fuente
Naveen Aggarwal, M.D.
Queen Elizabeth Hospital, Gateshead, United Kingdom