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Channel: EL RINCÓN DE LA MEDICINA INTERNA. juanpedromacaluso@yahoo.com.ar
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PACIENTE DE 13 AÑOS DE EDAD CON QUERION DE CELSO.

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Paciente masculino de 13 años edad, que llega al primer nivel de atención, oriundo de Esmeraldas, presenta está lesión sobreelevada en región frontoparietal izquierda, dolorosa de aproximadamente  10 cm de diámetro.




Se estableció diagnóstico clínico de  Querion de Celso.










Gentileza del Dr.  Victor M. Castro Bravo
Manabí.  Ecuador









QUERION DE CELSO
El querion  es una manifestación grave de tinea capitis como resultado de una respuesta inmune intensa a la infección,   caracterizada por una hipersensibilidad mediada por células T contra hongos dermatofitos. Se caracteriza por el desarrollo de una placa inflamatoria con pústulas, costras gruesas y / o drenaje. Una foliculitis supurativa puede ser la presentación inicial. La sensibilidad o el dolor a menudo están presentes. Aparecen con mayor frecuencia en niños de 5 a 10 años. Kerion es causado con mayor frecuencia por un dermatofito zoofílico; sin embargo, los hongos antropofílicos también pueden causar un querion. Cuando es persistente puede provocar alopecia cicatricial.En Europa, Microsporum canis es la causa más común (80% de casos), aunque un mayor número de casos causados por Trichophyton spp (particularmente T tonsurans) han sido descritos desde 2015, posiblemente facilitado por la inmigración del oeste de África a Europa.
El tratamiento estándar para elquerion de Celso  es la griseofulvina (20–25 mg / kg por día de tabletas microsize o 10–15 mg / kg por día de tabletas ultramicrosize por 6–8 semanas).
El itraconazol y la terbinafina son nuevas alternativas terapéuticas disponibles con la misma eficacia que griseofulvina. Terapias tópicas concomitantes, como champús o cremas o lociones fungicidas, podrían ayudar en eliminando escamas y esporas.
El querion  a menudo no se reconoce o se confunde con otras lesiones (p. ej., abscesos piógenos). Una muestra de la lesión de cuero cabelludo  debe tomarse para evitar diagnósticos erróneos, innecesarios procedimientos invasivos (p. ej., drenaje quirúrgico) y tatamientos  retrasados.

Bibliografía
  1. Inflammatory tinea capitis: kerion, dermatophytic granuloma, and mycetoma. Isa-Isa R, Arenas R, Isa M Clin Dermatol. 2010 Mar;28(2):133-6.
  2. Inflammatory Tinea capitis: a 12-year study and a review of the literature. Zaraa I, Hawilo A, Aounallah A, Trojjet S, El Euch D, Mokni M, Ben Osman A Mycoses. 2013 Mar;56(2):110-6. Epub 2012 Jul 3.



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